cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);phenylmethanethiolate;hexafluorophosphate | 177177-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);phenylmethanethiolate;hexafluorophosphate
• CAS: 177177-24-1
• 化学式: C₃₈H₃₆FeP₂S*F₆P
• 分子量: 787.529
• InChiKey: NPDZCUMMYFJNJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 ammonium hexafluorophosphate 、 [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(3+);phenylmethanethiolate;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  二硫化物向片段CpFe（dppe）+的氧化加成：空间和介电介质对反应的控制

  摘要：

  在由片段CpFe的量（DPPE）二硫化物的SS键的活化+产生氧化硫醇盐配合物[CpFe的量（DPPE）-SR] PF 6，RCH 3，C 3 H ^ 7，CH 2 C 6 ħ 5，C 6 H 5。用大体积的（t Bu）2 S 2得到未改变的二硫配合物[CpFe（dppe）S 2（t Bu）2 ] PF 6。其产生17E反应-顺磁性硫醇盐络合物仅在介电常数高的溶剂中出现。讨论了反磁性[CpFe（dppe）S 2 R 2 ] PF 6络合物的形成，作为顺磁性物质[CpFe（dppe）-SR] PF 6形成的第一步。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06085-b

文献信息

• Sulfur-hydrogen bond activation of thiols by the fragment CpFe(dppe)+: cyclopentadienyl iron(III) thiolate complexes
  作者：C. Díaz

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00420-2

  日期：1997.1

  C(CH3)3 and C6H4Br, by the complex [CpFe(dppe)l] afforded the oxidized thiolate complexes [CpFe(dppe)-SR]PF6. The reaction of [CpFe(dppe)l] with HSC6H4NH2 produces the diamagnetic [CpFe(dppe)HSC6H4NH2]PF6 instead of the expected thiolate product. The reaction of the dithiol HS(CH2)4SH with the same iron fragment, gives the binuclear complex [CpFe(dppe)-S(CH2)2S-CpFe(dppe)][PF6]2. The formation of the

  摘要通过配合物[CpFe（dppe）l]氧化加成硫醇RSH，R ​​3 CH3， ， C6H5，C（ ）3和C6H4Br，得到氧化的硫醇盐配合物[CpFe（dppe）-SR] PF6。[CpFe（dppe）1]与HSC6H4NH2的反应产生抗磁性的[CpFe（dppe）HSC6H4NH2] PF6，而不是预期的硫醇盐产物。二硫醇HS（CH2）4SH与相同的铁片段反应，得到双核络合物[CpFe（dppe）-S（ ）2S-CpFe（dppe）] [PF6] 2。讨论了在SH键活化过程中作为中间体的含硫醇配合物的形成。