(E)-4-[4-acetyl-1-(4-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloro-3-phenylpent-3-enoic acid ethyl ester | 1309881-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[4-acetyl-1-(4-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloro-3-phenylpent-3-enoic acid ethyl ester
• CAS: 1309881-62-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BrClNO₅S
• 分子量: 566.9
• InChiKey: JYBLWAQXYMRHKD-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-butynyl)-(4-bromophenyl)sulfonamide 、 ethyl 2-chloro-3-oxo-3-phenylpropionate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(E)-4-[4-acetyl-1-(4-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloro-3-phenylpent-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称正式烯烃加成或加成环：1,3-二羰基化合物与1,6-二炔或1,6-烯炔反应

  摘要：

  阳离子铑（I）络合物通过[2 + 2 + 2]环加成反应和随后的电环开环催化1,6-二炔的标题反应（请参见方案； cod = 1,5-环辛二烯，H 8 - binap = 2 ，2'-双（二苯基膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基）。还完成了1,3-二羰基化合物与1,6-烯炔的不对称分子内[2 + 2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201007727