[Pt(malonate)(PPh3)2] | 101076-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(malonate)(PPh3)2]
• 英文别名: bis(triphenylphosphane)(malonato)platinul(II)；[Pt(malonate)(PPh₃)₂]；Pt(PPh3)2(malonato)
• CAS: 101076-52-2
• 化学式: C₃₉H₃₂O₄P₂Pt
• 分子量: 821.708
• InChiKey: ZPERKLHIPSOTQQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(malonate)(PPh3)2] 、 四甲基硫脲 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[bis(N-dimethylmonothiocarbamato)bis(triphenylphosphane)platinum(II)] 、 trans-[bis(N-dimethylmonothiocarbamato)bis(triphenylphosphane)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  阴离子在解决四甲基硫脲与顺式 PtII(phos)2 部分 (phos = PPh3 ordppe)、环金属化与水解为单硫代氨基甲酸以及反式双 (N-二甲基单硫代氨基甲酸) 双 (三苯基膦) 反应结果中的作用)白金(II)

  摘要：

  四甲基硫脲 (tmtu) 和顺式 PtII(phos)2 部分（phos = PPh3 或 dppe）之间的反应产物取决于存在的阴离子物质。使用 NO3–、CF3CO2–、CF3SO3– 和 BF4–，得到环金属阳离子络合物 [Pt(phos)2(tmtu*-C,S)]+（tmtu* 是在一个甲基上去质子化的 tmtu）。乙酰基和丙二酸根络合物对这种去质子化无活性，但在水的存在下，促进 tmtu 水解，形成 N-二甲基单硫代氨基甲酸 (mtc) 络合物，其中 mtc 是 S 配位的。顺式-[Pt(PPh3)2(mtc)2] 异构化为反式异构体，其晶体结构已报告。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500892
• 作为产物：
  描述：

  (η2-peroxo)bis(triphenylphosphine)platinum 、 丙二酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到[Pt(malonate)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  脱羧环磷酰胺和二环戊二酸环磷酰胺

  摘要：

  （Ph 3 P）2 PtO 2（I）与二元羧酸HO 2 C（CH 2）n CO 2 H（n = 1-3），邻苯二甲酸和马来酸的相互作用产生了二羧酸基络合物（Ph 3 P ）2（II）（n = 1-3），（Ph 3 P）2（III）和顺式-[（Ph 3 P）2 Pt（O（O）CCHCHC（O）OH）2 ]（IV ）的数量几乎是定量的。热和光诱导的III和IV脱羧会生成铂族杂环（Ph 3 P）2（V）和（Ph3 P）2（VI），具有碳-铂σ键。配合物VI的特征在于X射线晶体结构的确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88041-4

文献信息

• Bis(dimethylsulfoxide)carbonateplatinum(<scp>ii</scp>), a new synthon for a low-impact, versatile synthetic route to anticancer Pt carboxylates
  作者：Paola Bergamini、Lorenza Marvelli、Valeria Ferretti、Chiara Gemmo、Roberto Gambari、Yekatsiaryna Hushcha、Ilaria Lampronti

  DOI：10.1039/c6dt01689h

  日期：——

  toward the products. The substitution of carbonate led to new Pt-DMSO carboxylate complexes 2–4, while the total substitution of the ligands of complex 1 gave new Pt-phosphino carboxylates 5–9 in high yields. The X-ray crystal structures of complexes [Pt(D(−)-quinate-O,O′)(Me2SO-S)2] (3), [Pt(salicylate)(Me2SO-S)2] (4) and [Pt(salicylate)(PPh3)2] (6) were determined. The tests of the antiproliferative activity

  这项工作描述了一种新的低影响的合成途径，以合成Pt（II）-羧酸盐配合物，这是一类具有确定的抗癌活性的化合物。该方法基于[PtCO 3（Me 2 SO- S）2 ]（1）上的配体取代，该新合成子易于在水中以高收率制备，作为固体稳定并在溶液中具有反应性所有配体都可以轻松替换的地方。它与酸性O供体反应，释放出CO 2作为唯一的副产物，其发展也为产物提供了动力。碳酸盐的取代导致新的Pt-DMSO羧酸盐配合物2-4，而对络合物1的配体进行全取代，则可以高产率获得5-9的新型Pt-膦基羧酸盐。配合物[Pt（D（-）-quinate- O，O '）（Me 2 SO- S）2 ]（3），[Pt（水杨酸酯）（Me 2 SO- S）2 ]的X射线晶体结构确定了（4）和[Pt（水杨酸酯）（PPh 3）2 ]（6）。配合物1–9的抗增殖活性测试在两个人类肿瘤细胞系上，A2780（对顺铂敏感）和SKOV-3（对顺铂耐药）显示，PTA（PTA