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2-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine | 1331768-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
英文别名
4-N-(oxan-4-yl)-2-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ylpyrimidine-4,5-diamine
2-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine化学式
CAS
1331768-62-7
化学式
C15H17N7O
mdl
——
分子量
311.346
InChiKey
MXESNMGORONTEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Nitro-2-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidin-4-amine 在 氢气乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give the title compound (0.670 g, 94%) as a pale green solid的产率得到2-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    摘要:
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑衍生物;以及制备过程,包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的使用。
    公开号:
    US20150118186A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2011101161A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的吡唑衍生物具有化学结构公式(I),公开了它们的制备方法,包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US20150118186A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑衍生物;以及制备过程,包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的使用。
  • US9206183B2
    申请人:——
    公开号:US9206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
    申请人:Bach Taña Jordi
    公开号:US09206183B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明公开了具有化学结构式(I)的新吡唑衍生物;以及其制备过程,包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途。
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