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[(MeC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Me)]Ti(OPr-i)2 | 1263082-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(MeC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Me)]Ti(OPr-i)2
英文别名
[(MeC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Me)]Ti(isopropoxide)2
[(MeC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Me)]Ti(OPr-i)2化学式
CAS
1263082-66-1
化学式
C26H40N2O4Ti
mdl
——
分子量
492.495
InChiKey
QPCXYNGHGPDSNB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    titanium(IV) isopropylateN,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-methyl-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane四氢呋喃 为溶剂, 以32%的产率得到[(MeC6H3(O))CH2NMeCH2CH2NMeCH2(C6H3(O)Me)]Ti(OPr-i)2
    参考文献:
    名称:
    不同的邻位和对位电子效应对二氨基双(酚醛)“ Salan” Ti(IV)配合物的水解和细胞毒性的影响
    摘要:
    制备了二氨基双(酚基)“ salan”配体的双(异丙氧基)Ti(IV)配合物,研究了它们在1:9水/ THF溶液中的水解作用,并对结肠HT-29和卵巢OVCAR-1细胞的细胞毒性为测量。特别地,分析了结合酚基单元的邻位和对位的电子效应。我们发现具有不同电子特征的对位取代基(包括Me,Cl,OMe和NO 2)对水解速率的影响很小,并且所有对位取代的邻位H络合物均缓慢水解,生成具有t 1的O桥簇。/ 2异丙醇释放时间为1-2小时。因此,也没有观察到清晰的细胞毒性模式,其中对位取代基的最大影响似乎是空间性的。这些复合物对所分析细胞的IC 50值为2-18μM ,其活性大部分高于Cp 2 TiCl 2,(bzac)2 Ti(OiPr)2和顺铂。相反,在邻位观察到主要的电子效应,其影响甚至超过空间位阻。邻位-氯或-溴取代的化合物具有极高的水解稳定性,其中几天没有异丙醇的大量释放。因此,对于邻-Cl和
    DOI:
    10.1021/ic101693v
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文献信息

  • Major impact of N-methylation on cytotoxicity and hydrolysis of salan Ti(IV) complexes: sterics and electronics are intertwined
    作者:Sigalit Meker、Cesar M. Manna、Dani Peri、Edit Y. Tshuva
    DOI:10.1039/c1dt11108f
    日期:——
    A series of Ti(IV) complexes containing diamino bis(phenolato) “salan” type ligands with NH coordination were prepared, and their hydrolysis and cytotoxicity were analyzed and compared to the N-methylated analogues. Substituting methyl groups on the coordinative nitrogen donor of highly active and stable Ti(IV) salan complexes with H atoms has two main consequences: the hydrolysis rate increases and
    制备了一系列包含具有NH配位的二基双(基)“ salan”型配体的Ti(IV)配合物,并对其解和细胞毒性进行了分析,并与N-甲基化的类似物进行了比较。用H原子取代高活性和稳定的Ti(IV)salan配合物的配位氮供体上的甲基有两个主要结果:解速率增加和细胞毒性活性降低。此外,用H取代Me的微小修饰会导致产生不同的主要解产物,其中获得具有两个桥联氧代配体的双核Ti(IV)络合物,如X射线晶体学表征的,而不是三核的簇。还通过结晶学分析了包含单个氧代桥的部分解产物。
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