tert-Butyl-[(1R,6S)-6-(3-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-enyloxy]-dimethyl-silane | 220802-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(1R,6S)-6-(3-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-enyloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,6S)-6-[(3-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 220802-93-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: DNZKPCNDQKKTDS-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1R,6S)-6-(3-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-enyloxy]-dimethyl-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-[(1S,5S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-trimethylsilanyloxy-cyclohex-3-enyloxymethyl]-3-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷诺利德的全合成

  摘要：

  描述了（+）-布雷诺利德（2）的全合成。主要焦点是高级醛中间体12的合成，该高级醛中间体12包括顺式稠合的全氢苯并噻吩环系统。使用了三个立体选择性的环己烯环氧化/环氧开放序列和一个乙醇酸酯克莱森重排序列，通过该序列，在安装硫醚之前将12中所有必需的氧官能度引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80004-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1R,2S,6R)-2-(3-Methoxy-benzyloxy)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 tert-Butyl-[(1R,6S)-6-(3-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-布雷诺利德的全合成

  摘要：

  描述了（+）-布雷诺利德（2）的全合成。主要焦点是高级醛中间体12的合成，该高级醛中间体12包括顺式稠合的全氢苯并噻吩环系统。使用了三个立体选择性的环己烯环氧化/环氧开放序列和一个乙醇酸酯克莱森重排序列，通过该序列，在安装硫醚之前将12中所有必需的氧官能度引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80004-x