Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside | 155195-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 155195-17-8
• 化学式: C₅₂H₇₈O₂₅Si₂
• 分子量: 1159.35
• InChiKey: YFLUJQSZEOGXCE-CBIOPTIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  293.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 pyridine-polyhydrogen fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, E.; Pantkowski, G., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 81 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R,4aR,9aR)-1-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-6,6,8,8-tetraisopropyl-3-methoxy-tetrahydro-2,5,7,9-tetraoxa-6,8-disila-benzocyclohepten-4-ol 在 三氟化硼乙醚 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2-O-benzoyl-3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Eckhardt, E.; Pantkowski, G., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 81 - 110

  摘要：

  DOI：