N-4-Pentenylisoindolin-1-one | 72905-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-4-Pentenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(pent-4-en-1-yl)isoindolin-1-one
• CAS: 72905-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: MKCPMYSRVXKSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-Pentenylisoindolin-1-one 在 二苯基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到N-4-Pentenylisoindole
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐催化的氢化硅烷化将苯内酰胺还原为异吲哚

  摘要：

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02739
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-4-Pentenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical C(sp³)–H Functionalization of γ-Lactams Based on Hydrogen Atom Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01528

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder additions. 3. Additions to isoindole
  作者：Engelbert Ciganek

  DOI：10.1021/jo01296a033

  日期：1980.4