N-benzyl-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine | 1385021-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
• CAS: 1385021-07-7
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅OSi
• 分子量: 523.753
• InChiKey: OUCWKSFBXSFOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-benzyl-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine 在 2-{benzyl-[3-(4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]-amino}ethanol dihydrochloride 、 水 作用下， 以final isolation by lyophilization from water afforded 2-{benzyl-[3-(4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]-amino}ethanol dihydrochloride in 10%的产率得到2-{benzyl-[3-(4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]-amino}ethanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as ERK inhibitors

  摘要：

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等需要改变ERK活性以获得积极治疗效果的疾病或症状中具有实用价值。

  公开号：

  US08697697B2
• 作为产物：
  描述：

  三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐 、 3-(4-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide meta-chlorobenzoate 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 生成 N-benzyl-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as ERK inhibitors

  摘要：

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等需要改变ERK活性以获得积极治疗效果的疾病或症状中具有实用价值。

  公开号：

  US08697697B2

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Fairfax David

  公开号：US20140011806A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗ERK活性修饰对于治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等疾病具有积极的治疗效果。