(E)-ethyl 4-((1s,4s)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl)-2-methylbut-2-enoate | 1069120-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-((1s,4s)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 1069120-39-3
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄
• 分子量: 325.448
• InChiKey: ITIMPOINWFPLBB-XWWZYGQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-((1s,4s)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl)-2-methylbut-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl (1s,4s)-4-((E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物共有药效团的抗肿瘤化合物。

  摘要：

  我们报告了基于非天然产物支架的剪接体抑制剂 FR901464 的有效类似物的设计和高度对映选择性合成。药效团假设促进了该化合物的设计，该假设假设了 FR901464 和其他不相关的天然产物（pladienolide）共有的关键相互作用类型。该合成允许制备许多新型类似物。我们展示了该化合物对几种肿瘤细胞系的体外活性结果。

  DOI：

  10.1021/jm8006195
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl cis-4-(2-oxoethyl)cyclohexylcarbamate 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以910 mg的产率得到(E)-ethyl 4-((1s,4s)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物共有药效团的抗肿瘤化合物。

  摘要：

  我们报告了基于非天然产物支架的剪接体抑制剂 FR901464 的有效类似物的设计和高度对映选择性合成。药效团假设促进了该化合物的设计，该假设假设了 FR901464 和其他不相关的天然产物（pladienolide）共有的关键相互作用类型。该合成允许制备许多新型类似物。我们展示了该化合物对几种肿瘤细胞系的体外活性结果。

  DOI：

  10.1021/jm8006195

文献信息

• US8969405B2
  申请人：——

  公开号：US8969405B2

  公开（公告）日：2015-03-03