(2R,3R,4S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-[(1Z,3E)-2-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-penta-1,3-dienyl]-tetrahydro-pyran | 253876-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-[(1Z,3E)-2-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-penta-1,3-dienyl]-tetrahydro-pyran
• CAS: 253876-26-5
• 化学式: C₃₂H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 576.965
• InChiKey: FIDVPUQIKQKHTH-MRHWTVTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-[(1Z,3E)-2-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-penta-1,3-dienyl]-tetrahydro-pyran 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl (2E,4E)-6-[(2S,4S,5R,6S)-4-benzyloxy-5-methyl-6-{(1Z,3E)-2-methyl-5-[2-(trimethylsilylethoxy)methoxy]penta-1,3-dienyl}tetrahydropyran-2-yl]-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C1–C16 Segment of Lasonolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2991::aid-ejoc2991>3.3.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R,4S,6R)-4-benzyloxy-6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-methyltetrahydropyran-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (2R,3R,4S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-[(1Z,3E)-2-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-penta-1,3-dienyl]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of the C1–C16 Segment of Lasonolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2991::aid-ejoc2991>3.3.co;2-q