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(3S)-3-cyclohexylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 791635-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-cyclohexylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
英文别名
benzyl (3S)-3-(cyclohexylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
(3S)-3-cyclohexylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester化学式
CAS
791635-08-0
化学式
C18H26N2O2
mdl
——
分子量
302.417
InChiKey
YEMPQKQNUXXXFH-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-3-cyclohexylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到(3S)-cyclohexyl-pyrrolidin-3-yl-amine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Amidoheterocycles as modulators of the melanocortin-4 receptor
    摘要:
    新型的氮杂环丙烷和吡咯烷化合物是黑色素皮质激素受体的配体,并且可用于治疗对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病,如肥胖、糖尿病和性功能障碍。
    公开号:
    US20040224901A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮(S)-(+)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到(3S)-3-cyclohexylamino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amidoheterocycles as modulators of the melanocortin-4 receptor
    摘要:
    新型的氮杂环丙烷和吡咯烷化合物是黑色素皮质激素受体的配体,并且可用于治疗对黑色素皮质激素受体调节敏感的疾病,如肥胖、糖尿病和性功能障碍。
    公开号:
    US20040224901A1
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文献信息

  • [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2005047251A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.
    本发明涉及一种具有式1的化合物,以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体,以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
  • Melanocortin receptor agonists
    申请人:Lee Koo
    公开号:US20070129346A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.
    本发明涉及一种化合物1及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体,作为黑色素细胞素受体的激动剂,并且涉及一种包含该化合物作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
  • EP1685102A4
    申请人:——
    公开号:EP1685102A4
    公开(公告)日:2008-08-20
  • MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
    申请人:LG Life Sciences Ltd.
    公开号:EP1685102A1
    公开(公告)日:2006-08-02
  • US7049323B2
    申请人:——
    公开号:US7049323B2
    公开(公告)日:2006-05-23
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