5-[(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide | 957116-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[2-(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 957116-52-8
• 化学式: C₂₃H₁₈ClF₃N₂O₃
• 分子量: 462.856
• InChiKey: DJQQZNVOSBKKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到5-[bromo(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[(4-chlorophenyl)acetyl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyridone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R14，X和W的定义见说明书，以及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备它们的过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131486A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2018375B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7998984B2
  申请人：——

  公开号：US7998984B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• WO2007/129962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——