| 173603-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 173603-34-4
• 化学式: C₃₄H₅₂NiO₄P₂
• 分子量: 645.422
• InChiKey: DVQKXAVESSZRSQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [η²-benzyne][1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane]nickel(0) 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （苯炔）镍（0）配合物与一氧化碳插入反应：一个（Phthalato）镍的X射线结构（II）配合物形成由氧化的η的1：η 1 -Phthaloyl中间体

  摘要：

  （苯炔）镍（0）的反应复合物的Ni（η 2 -C 6 H ^ 4）（DCPE）（1）和Ni（（1,2-η）-4,5--F 2 C ^ 6 ħ 2）（ dcpe）（2）[dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷，（C 6 H 11）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 11）2 ]低浓度一氧化碳得到Ni（CO）2（dcpe）（3），以及作为主要有机产物的9 H -fluoren-9-one（4）和2,3,6,7-tetrafluoro-9H-芴-9-一（5），2,3,6,7-X 4 C 12 H 4 CO（X = H，F），分别是由于单插入镍-苄基键中所致。较高浓度的CO生成双（酰基）中间体，其中31 P和19观察到其中一种Ni（CO-4,5-F 2 C 6 H 2 CO-2）（dcpe）（9）。F NMR光谱。这些中间体可逆地形成3和相应的苯并环丁烯二酸酯OC-4,5-X 2 C 6

  DOI：

  10.1021/om950699v