(3R,3aR,11aR)-3-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-hydroxy-ethyl)-3a,5,10,11a-tetrahydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one | 127940-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,11aR)-3-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-hydroxy-ethyl)-3a,5,10,11a-tetrahydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one
• CAS: 127940-44-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: SWOQUHZOLDUMNC-DOIPELPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,11aR)-3-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-hydroxy-ethyl)-3a,5,10,11a-tetrahydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-talonic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one 在 Rh(Diphos-4)(NBD)BF₄ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(3R,3aR,11aR)-3-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-hydroxy-ethyl)-3a,5,10,11a-tetrahydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4