1-{[(benzo-15-crown-5)-4-yl]oxy}-9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyaninatocobalt(II) | 1254255-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(benzo-15-crown-5)-4-yl]oxy}-9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyaninatocobalt(II)
• CAS: 1254255-43-0
• 化学式: C₈₂H₁₀₆CoN₈O₆S₆
• 分子量: 1551.18
• InChiKey: ZQJGPNDRBGNRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(((benzo-15-crown-5)-4'-yl)oxy)phthalonitrile 、 4,5-dipentylthiobenzene-1,2-dicarbonitrile 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到1-{[(benzo-15-crown-5)-4-yl]oxy}-9,10,16,17,23,24-hexakis(hexylthio)phthalocyaninatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  冠醚和烷基链取代的新型酞菁的合成与电化学研究

  摘要：

  合成了一类新型的带有冠醚和六个烷硫基取代基的可溶性不对称取代的金属酞菁（M = Zn，Ni，Co），并对其电化学和光谱电化学性质进行了研究。循环伏安法和方波伏安法揭示了配合物中明确定义的基于配体的氧化和还原过程。通过原位光谱电化学测量进行氧化还原过程的分配。单体种类的氧化还原过程的消失和对新波的观察表明，在电位滴定含K +和Na +离子的络合物期间发生了分子间二聚体的形成。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.05.013