N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-N-methylaniline | 1392194-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-N-methylaniline
• CAS: 1392194-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: CLPJSBLEBACNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)aniline 在 [Ru(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)(trimethylenemethane)] 、 氢气 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和分子氢在钌催化下亚胺的还原甲基化

  摘要：

  使用定义明确的[Ru（triphos）（tmm）]催化剂，CO 2作为C 1源和H 2作为还原剂可实现分离的亚胺的还原甲基化，以及胺与醛和氯胺的直接偶联。随后在原位形成亚胺的还原性甲基化。该方法以非常好的至极好的收率提供了相应的N-甲基胺，该方法还用于一步制备没有明显浪费的抗真菌剂butenafine，从而提高了合成的原子效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201403711

文献信息

• A Facile One-Pot Process for the Formation of Hindered Tertiary Amines
  作者：Zhouyu Wang、Dong Pei、Yu Zhang、Chao Wang、Jian Sun

  DOI：10.3390/molecules17055151

  日期：——

  convenient method was developed for the preparation of hindered tertiary amines via direct reductive amination of ketones with secondary aryl amines, using trichlorosilane as reducing agent and tetramethylethylenediamine (TMEDA) as organic Lewis base activator. A broad range of ketones were reacted with N-methylaniline to afford the corresponding tertiary amine products in high yield. An open transition model

  以三氯硅烷为还原剂，四甲基乙二胺（TMEDA）为有机路易斯碱活化剂，开发了一种简单方便的方法，通过酮与仲芳胺直接还原胺化制备受阻叔胺。范围广泛的酮与 N-甲基苯胺反应以高产率提供相应的叔胺产物。为还原步骤提出了开放式过渡模型。