2-methyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one N-oxide | 950910-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one N-oxide
• 英文别名: 2-methyl-1-oxido-7H-furo[3,4-b]pyridin-1-ium-5-one
• CAS: 950910-91-5
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: JIYIYWPXVHZNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one N-oxide 、 三氟乙酸酐 在 甲醇 、 三乙胺 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (70 mg, 42%)的产率得到2-hydroxymethyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为：其中变量R1，b，R6，Y，Z，X，R和a在说明书中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病，所述疾病选自癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病等组。

  公开号：

  US20080045526A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-4-aza-phthalid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到2-methyl-7H-furo[3,4-b]pyridin-5-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。

  公开号：

  US20080045526A1

文献信息

• Heteroaryl Dihydroindolones as Kinase Inhibitors
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20110257238A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供的化合物由以下式子表示：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号传导相关的疾病的方法，其中所述疾病选自癌症、血管增生性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病等组。
• US7977351B2
  申请人：——

  公开号：US7977351B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• US8455535B2
  申请人：——

  公开号：US8455535B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20080045526A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。
• Heteroaryl dihydroindolones as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07977351B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R1, b, R6, Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病，所述疾病选自癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病组。