γ-Acetyl-buttersaeure-allylester | 68017-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-Acetyl-buttersaeure-allylester
• 英文别名: Prop-2-enyl 5-oxohexanoate
• CAS: 68017-18-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: VJYSFAGLPZCNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 、 三乙胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARUTYUNYAN V. S.; ZALINYAN M. G.; DANGYAN M. T., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 421-423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing cyclohexane-1,3-diones or 3-alkoxy-2-cyclohexenones
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0003738A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  3-aminocyclohexene-2-one-1 is prepared by heating 5-oxohexanenitrile of the formula and cyclohexane-1.3-diones and 3-alkoxycyclohexene-2- ones-1 are prepared by reacting a 3-aminocyclohexene-2- one-1 of the formula wherein R represents amino or alkylamino, R3 represents a non-reactive substituent, and n is 0, 1 or 2, with water or a monohydric or dihydric alcohol of 1 to 10 carbon atoms. The process provides the desired compounds, useful as intermediates in the preparation of medicines, agricultural chemicals, perfumes and resin substitutes, in good yields from readily available and inexpensive starting materials.

  3-氨基环己烯-2-酮-1 是通过加热式 5-氧代己腈和环己烷-1.3-二酮以及 3-烷氧基环己烯-2-酮-1 而制备的。 和环己烷-1.3-二酮和 3-烷氧基环己烯-2-酮-1 是由式 3-氨基环己烯-2-酮-1 反应制备的。 其中 R 代表氨基或烷基氨基，R3 代表非反应性取代基，n 为 0、1 或 2，与水或 1 至 10 个碳原子的一元醇或二元醇反应。 该工艺提供了所需的化合物，可用作制备药物、农药、香水和树脂替代品的中间体，且起始原料容易获得，价格低廉，收率高。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Oxohexansäurealkylester und 5-Oxohexannitril
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0054166A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-Oxohexansäurealkylester bzw. 5-Oxohexannitril durch Umsetzung von Aceton mit Acrylester, dessen Alkoholkomponente eine Kettenlänge von 1 bis 6C-Atomen aufweist bzw. mit Acrylnitril. Es wird bei erhöhter Temperatur in der Flüssigphase durchgeführt und zwar in Gegenwart eines primären Amins und/oder einer Schiffschen Base aus primärem Amin und Aceton und/oder eines a-Aminopropionsäurederivats aus primärem Amin und Acrylester bzw. Acrylnitril sowie einer sauren Verbindung. Der Druck liegt oberhalb des Dampfdrucks des Reaktionsgemisches und unterhalb 500 bar. Das Reaktionsgemisch wird vorzugsweise gemäß Figur 2 nach der Umsetzung zunächst kontinuierlich in einen Verdampfer (20) und danach in eine Destillationskolonne (22) eingespeist, wobei jeweils am Kopf die Leichtsieder abgenommen werden (5 bzw. 17). Aus der sich in der Kolonne (22) bildenden Anreicherungszone des Mesityloxid-Wasser-Azeotrops wird dieses abgezogen (23). Aus dem zurügkbleibenden Gemisch wird in einer weiteren Kolonne (14) der 5-Oxohexansäurealkylester bzw. das Oxohexannitril destillativ gewonnen.

  本发明涉及一种制备 5-氧代己酸烷基酯或 5-氧代己腈的工艺，该工艺通过丙酮与丙烯酸酯（其醇组分的链长为 1 至 6C 原子）或丙烯腈反应制备 5-氧代己酸烷基酯或 5-氧代己腈。在液相中，在伯胺和/或伯胺和丙酮的席夫碱和/或伯胺和丙烯酸酯的 a-氨基丙酸衍生物或丙烯腈和酸性化合物存在下，在高温下进行。压力高于反应混合物的蒸汽压，低于 500 巴。反应结束后，反应混合物最好连续进入蒸发器（20），然后如图 2 所示进入蒸馏塔 （22），在顶部（5 和 17）除去轻端。从蒸馏塔（22）中形成的富集区抽出（23）氧化间二甲苯-水共沸物。5-oxohexanoic acid alkyl ester 或 oxohexanenitrile 可通过在另一个塔 (14) 中从剩余混合物中蒸馏获得。
• US3932511A
  申请人：——

  公开号：US3932511A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3950438A
  申请人：——

  公开号：US3950438A

  公开（公告）日：1976-04-13