N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-(4-ethyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-yl)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolinamide | 1140735-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-(4-ethyl-2-hydroxy-1,2-oxaborolan-3-yl)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-L-prolinamide
• 英文别名: [(3R,5S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[(4-ethyl-2-hydroxyoxaborolan-3-yl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1140735-39-2
• 化学式: C₃₁H₄₄BFN₄O₈
• 分子量: 630.522
• InChiKey: HWGOWXNMCMMJJK-GSCGEILPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-{[(4-fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]oxy}-N-{2-[({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)methyl]-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.0(2,6)]dec-4-yl]butyl}-L-prolinamide 在 盐酸 、 异丁基硼酸 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1