1-Methyl-<1>benzopyrano<3,4-c>pyrazol-4(3H)-on | 54930-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-<1>benzopyrano<3,4-c>pyrazol-4(3H)-on
• 英文别名: 1-methyl-2(3)H-chromeno[3,4-c]pyrazol-4-one；1-methyl-2H-chromeno[3,4-c]pyrazol-4-one
• CAS: 54930-97-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: HBEOZCOYLRWBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(toluene-4-sulfinyl)-chromen-2-one 、 重氮乙烷 生成 1-Methyl-<1>benzopyrano<3,4-c>pyrazol-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  DEAN F. M.; PARK B. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 11. 1260-1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, DFT calculations, In silico studies, and biological evaluation of pyrano[2,3-c]pyrazole and pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3‐d]pyrimidine derivatives
  作者：Mohamed G. Abouelenein、Abd El-Hamid  A. Ismail、Asmaa Aboelnaga、Mohamed  A. Tantawy、Nora  M.  A. El-Ebiary、Samy  A. El-Assaly

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134587

  日期：2023.3

  An eco-friendly approach was conducted for synthesizing pyrano[2,3-c]pyrazoles M1-M25 via a one-pot reaction of hydrazine hydrate 99%, ethyl acetoacetate or diethyl malonate, carbonyl group source, and active methylene compounds. Besides, pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidines M26-M31 was synthesized via intramolecular cyclization of M10 and M13. Thereafter, the antimicrobial, antioxidant, and

  以99% 水合肼、乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯、羰基源和活性亚甲基化合物为原料，采用一锅法合成吡喃并[2,3- c ]吡唑M1 - M25 。 此外，通过分子内环化M10和M13合成了吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3 - d ]嘧啶M26 - M31. 此后，使用一系列技术评估了标题化合物的抗菌、抗氧化和抗癌活性。幸运的是，绝大多数化合物都表现出有前途的生物活性。除此之外，还采用计算机研究来确定合成化合物的预期作用方式。M21是最有前途的抗菌剂，而M5是最具细胞毒性的化合物。最后，利用DFT理论计算研究了新合成化合物的稳定性和结构参数。DFT 计算显示 HOMO-LUMO 与所有研究化合物之间的能隙在 4.04-5.66 eV 范围内，可以轻松交换电子和反应性。
• Dean,F.M.; Park,B.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1260 - 1268
  作者：Dean,F.M.、Park,B.K.

  DOI：——

  日期：——