4-(13-Dodecyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)butanoic acid | 1527526-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(13-Dodecyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)butanoic acid
• CAS: 1527526-62-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 520.626
• InChiKey: MDPJBSYQGNMCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(13-Dodecyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)butanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(13-dodecyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)-N-(2-octyldodecyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  光触发超分子聚合

  摘要：

  含邻苯二甲酸二萘二酰亚胺（NDI-1）衍生物的光引发超分子聚合证明了硝基苄基（ONB）保护的酰胺基。在烃溶剂（甲基环己烷）中，它作为单体保留。在光辐射下，ONB基团的脱保护产生带有游离酰胺基团的NDI-2，后者通过酰胺基团之间的自互补氢键驱动超分子聚合，从而导致凝胶化。聚合速率可以通过调节光源的能量来控制。在光聚合过程中，发现流体动力学半径和粘度逐渐增加。更有趣的是，通过光辐照产生的NDI-2的超分子聚合物的形态是球晶，这与在没有光触发的情况下自发组装的NDI-2聚合物的纤维状形态形成了鲜明的对比。

  DOI：

  10.1002/chem.201603691
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 4-氨基丁酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到4-(13-Dodecyl-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有可调节的发光颜色和导电性的羧酸自组装的萘二酰亚胺衍生物

  摘要：

  已经研究了一系列在NDI环和羧酸基团之间具有亚甲基间隔基数量（n = 1–4）的羧酸官能化的萘二酰亚胺（NDI）生色团的自组装。衍生物显示出明显的聚集，这是由于syn – syn中羧酸基团之间的H键具有协同作用NDI发色团之间存在catemer基序和π堆积。依赖溶剂的UV / Vis研究表明，单体染料分子存在于氯仿等“好”溶剂中，而在甲基环己烷等“坏”溶剂中具有自组装性。所有样品的自组装倾向是可比的。依赖温度的光谱研究表明，氢键介导的自组装结构具有很高的热稳定性。在质子传递溶剂（如MeOH）存在下，自组装可被抑制，这表明氢键起决定性作用，而π堆积更多是自组装的结果而不是自组装的原因。同步–同步粉末XRD研究支持了catemer型H键合，其结果与DFT计算非常吻合。发现由AFM确定的形态取决于n的值; 随着n的增加，形态逐渐从2D纳米片转变为1D纳米纤维。发射光谱显示出陡峭的发射带，斯托克斯

  DOI：

  10.1002/chem.201303379

文献信息

• Three component assemblies by orthogonal H-bonding and donor–acceptor charge–transfer interaction
  作者：Haridas Kar、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1039/c3cc47376g

  日期：——

  Three component supramolecular assemblies from a mixture of an aromatic donor (D), acceptor (A) and external structure directing agent (ESDA) are achieved by orthogonal noncovalent interactions involving two different types of H-bonding and alternate D–A stacking. An ESDA containing amide or urea produces a charge–transfer gel and sol, respectively, owing to their contrasting morphology.

  通过两种不同类型的氢键相互作用以及交替的D-A堆积，从芳香供体（D）、受体（A）和外部结构导向剂（ESDA）的混合物中实现了三种组分超分子组装体。含有酰胺或尿素的ESDA分别产生了电荷转移凝胶和溶液，这是由于它们在形态上的对比差异。
• Rational Design for Complementary Donor-Acceptor Recognition Pairs Using Self-Complementary Hydrogen Bonds
  作者：Amrita Sikder、Boyli Ghosh、Saptarshi Chakraborty、Ankan Paul、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201504092

  日期：2016.2.5

  An adaptable and efficient molecular recognition pair has been established by taking advantage of the complementary nature of donor–acceptor interactions together with the strength of hydrogen bonds. Such distinct molecular recognition propagates in orthogonal directions to effect extended alternating co‐assembly of two different appended molecular entities. The dimensions of the assembled structures

  通过利用供体-受体相互作用的互补性以及氢键的强度，建立了一种适应性强且高效的分子识别对。这种不同的分子识别在正交方向上传播，以实现两个不同附加分子实体的扩展交替共组装。可以通过供体和受体结构单元之间的化学计量不平衡来调节组装结构的尺寸。自组装材料的形态可以与两个构件的比例相关。