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benzyl 5-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl sulfide | 945772-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 5-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl sulfide
英文别名
2-benzylsulfanyl-4-methoxy-1-prop-1-ynylbenzene
benzyl 5-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl sulfide化学式
CAS
945772-46-3
化学式
C17H16OS
mdl
——
分子量
268.379
InChiKey
JUVGNDVKJFAQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 5-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl sulfide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-iodo-2-methyl-6-methoxybenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    WO2007/87684
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-iodo-5-methoxyphenyl sulfide 、 6-iodo-2-isopropoxy-3-methoxy-N-trifluoroacetylaniline 反应 72.0h, 以the similar process provided the title compound in 69% yield as a creamy solid的产率得到benzyl 5-methoxy-2-(prop-1-ynyl)phenyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及取代苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚,以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
    公开号:
    US20100004208A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
    申请人:Chaplin Jason Hugh
    公开号:US20100004208A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors.
    本发明涉及取代苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚,以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
  • Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, Benzoselenophenes and Indoles And Their Use as Tubulin Polymerisation Inhibitors
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2460793A1
    公开(公告)日:2012-06-06
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors. wherein; X represents O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 or NR where R is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted sulfonyl; R1C represents C1-3 alkoxy, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylamino, or C1-3 dialkylamino; R1D represents hydroxy or amino; L represents C=O, O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2, C=NZ', or NR' where Z' is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted amino; and where R' is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted sulfonyl; The other variables are as defined in the claims.
    本发明一般涉及取代的苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚,以及它们作为微管蛋白聚合抑制剂的用途。 其中 X代表O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2或NR,其中R选自H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基和任选取代的磺酰基; R1C 代表 C1-3 烷氧基、C1-3 烷硫基、C1-3 烷氨基或 C1-3 二烷基氨基; R1D 代表羟基或氨基; L 代表 C=O、O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2、C=NZ'或 NR',其中 Z'是 H、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的氨基;R'选自 H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基或任选取代的磺酰基; 其他变量如权利要求中所定义。
  • US8198466B2
    申请人:——
    公开号:US8198466B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • US8680135B2
    申请人:——
    公开号:US8680135B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • US8716335B2
    申请人:——
    公开号:US8716335B2
    公开(公告)日:2014-05-06
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