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4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide | 876486-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide
英文别名
1-ethoxy-4-(4-nitro-phenylsulfanyl)-benzene;1-Aethoxy-4-(4-nitro-phenylmercapto)-benzol;(4-Nitro-phenyl)-(4-aethoxy-phenyl)-sulfid
4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide化学式
CAS
876486-96-3
化学式
C14H13NO3S
mdl
——
分子量
275.328
InChiKey
SWXOLFAPUZPHGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 4-(4-ethoxy-phenylsulfanyl)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    THE CHEMISTRY OF DIARYL SULFIDES. III. THE SYNTHESIS OF THIOTHYRONINE1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01372a026
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-methoxyphenylsulfanyl)nitrobenzene氢溴酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-ethoxy-4'-nitrodiphenylsulfide
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives
    摘要:
    合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物,并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性,以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现,几个化合物对细胞毒性有显著影响,其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之,化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物,值得进一步研究。
    DOI:
    10.2174/157018012799859909
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文献信息

  • Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
    作者:Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.10.070
    日期:2004.2
    On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.
    基于筛选结果(1a,b),开发了一系列选择性,高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的化合物25d [(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。
  • Oxidation of a Di-o-substituted Diphenyl Sulfide
    作者:Paul Block、Jean L. Balmat
    DOI:10.1021/ja01168a076
    日期:1950.12
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