(S)-4-Benzyl-3-{(S)-2-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methyl]-but-3-enoyl}-oxazolidin-2-one | 620116-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-{(S)-2-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methyl]-but-3-enoyl}-oxazolidin-2-one
• CAS: 620116-43-0
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₆Si
• 分子量: 535.712
• InChiKey: IGICRJQQPDTZQV-WCYRKSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-{(S)-2-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methyl]-but-3-enoyl}-oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(2R)-2-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素的分子内羧基化方法

  摘要：

  自 1960 年以来，只有七种植物来源的抗癌药物获得 FDA 批准进行商业生产。两种是鬼臼毒素的半合成衍生物。本文描述了 (-)-鬼臼毒素及其对映体的简洁、高度收敛且概念上新颖的方法。这些高度收敛的合成具有后期多米诺自由基反应以安装内酯环和三甲氧基苯基侧基。

  DOI：

  10.1021/ja0376588
• 作为产物：
  描述：

  2-Vinyl-4,5-methylendioxy-benzaldehyd 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.8h， 生成 (S)-4-Benzyl-3-{(S)-2-[(S)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-methyl]-but-3-enoyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素的分子内羧基化方法

  摘要：

  自 1960 年以来，只有七种植物来源的抗癌药物获得 FDA 批准进行商业生产。两种是鬼臼毒素的半合成衍生物。本文描述了 (-)-鬼臼毒素及其对映体的简洁、高度收敛且概念上新颖的方法。这些高度收敛的合成具有后期多米诺自由基反应以安装内酯环和三甲氧基苯基侧基。

  DOI：

  10.1021/ja0376588