1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-diacetoxy-2α-(methoxycarbonyl)-1α-((methoxycarbonyl)methyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(Ethylene acetal) | 122554-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-diacetoxy-2α-(methoxycarbonyl)-1α-((methoxycarbonyl)methyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(Ethylene acetal)
• CAS: 122554-59-0
• 化学式: C₃₁H₄₁Cl₃O₁₄
• 分子量: 744.017
• InChiKey: BFVDJAZXPCSTDX-RELNBHGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  168.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-diacetoxy-2α-(methoxycarbonyl)-1α-((methoxycarbonyl)methyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(Ethylene acetal) 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 potassium methanolate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 tetrabutylammonium borohydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 65.58h， 生成 11β,12α-Diacetoxy-13,20-epoxy-3,16-dioxopicrasan-21-oic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-15-deoxybruceolide and conversion of (-)-15-deoxybruceolide into (-)-bruceantin: total synthesis of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a027
• 作为产物：
  描述：

  、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,8a,9,10-Dodecahydro-3α,4α-diacetoxy-2α-(methoxycarbonyl)-1α-((methoxycarbonyl)methyl)-4bβ,8α-dimethyl-10α-<((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)oxy>-7H-2β,10aβ-(epoxymethano)phenanthren-7-one 7-(Ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-15-deoxybruceolide and conversion of (-)-15-deoxybruceolide into (-)-bruceantin: total synthesis of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a027