4-nitrophenyl 3-cyanoazetidine-1-carboxylate | 920966-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 3-cyanoazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-nitrophenyl 3-cyano-1-azetidinecarboxylate；(4-nitrophenyl) 3-cyanoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 920966-44-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: MXGXNVJPPFMOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 3-cyanoazetidine-1-carboxylate 、 6-(4-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)phenyl)-4-(piperazin-1-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine trifluoroacetic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到1-(4-(6-(4-(1-ethylpyrrolidin-3-yl)phenyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-4-yl)piperazine-1-carbonyl)azetidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017181117A1

文献信息

• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。
• Inhibitors of activin receptor-like kinase
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10233186B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Described herein are compounds, such as compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions

  本文描述了抑制 ALK2 及其突变体的化合物，如式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐，包括此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法
• INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3442977A1

  公开（公告）日：2019-02-20
• US8163767B2
  申请人：——

  公开号：US8163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24