1H-黄嘌呤,3,7-二甲基-1-(3-三甲基甲硅烷基丙基)- | 74774-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1H-黄嘌呤,3,7-二甲基-1-(3-三甲基甲硅烷基丙基)-
• 英文名称: 6-acetoxy-1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 74774-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₁₃
• 分子量: 448.381
• InChiKey: RWJSTCHYKMZEML-RNGZQALNSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖-2,3,4-三邻醋酸 在 三氟化硼乙醚 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 1H-黄嘌呤,3,7-二甲基-1-(3-三甲基甲硅烷基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Furneaux, Richard H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mild procedure for cleavage of 1,6-anhydro sugars
  作者：Mark Zottola、B. Venkateswara Rao、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1039/c39910000969

  日期：——

  Acetolysis of 1,6-anhydro sugars can be achieved by treatment with acetic anhydride and triethylsilyl trifluoromethanesulphonate at 0 °C for 5–15 minutes, under which conditions a wide variety of protecting groups are unaffected, and even the trisulphonate is cleaved, albeit in six hours.

  1,6-酸酐糖在0℃下与乙酸酐和三乙基硅基三氟甲磺酸反应5-15分钟即可发生乙酰化分解。在这些条件下，多种保护基都不受影响，即使是三磺酸酯也能被裂解，尽管需要6小时。