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(+/-)-10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine | 942491-76-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine
英文别名
10-Methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0*2,7*]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine;10-methylsulfonyl-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-amine
(+/-)-10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.0<sup>2,7</sup>]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine化学式
CAS
942491-76-1
化学式
C12H16N2O2S
mdl
——
分子量
252.337
InChiKey
IRXZAUKOROXKPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide 、 (+/-)-10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以16%的产率得到N-(3-{[2-(10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7)-3,5-trien-4-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIQUES DESTINÉS À TRAITER UNE CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE
    摘要:
    公开号:
    WO2007072158A3
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-10-methanesulfonyl-4-nitro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene 在 乙醇铁粉氯化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (+/-)-10-methanesulfonyl-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDIQUES DESTINÉS À TRAITER UNE CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE
    摘要:
    公开号:
    WO2007072158A3
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20090221555A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。
  • Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US20120165519A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
    申请人:Ahmed Gulzar
    公开号:US08552186B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。
  • Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:US08148391B2
    公开(公告)日:2012-04-03
    The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
    申请人:Cephalon, Inc.
    公开号:EP2222647A1
    公开(公告)日:2010-09-01
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