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2-trimethylsilylmethyl 1-hexene | 106431-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-trimethylsilylmethyl 1-hexene
英文别名
trimethyl(2-n-butylallyl)silane;2-butylallylsilane;Trimethyl(2-methylidenehexyl)silane
2-trimethylsilylmethyl 1-hexene化学式
CAS
106431-29-2
化学式
C10H22Si
mdl
——
分子量
170.37
InChiKey
FEXMNHPRTOUTDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene2-trimethylsilylmethyl 1-hexene 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Gold-Catalyzed [4+3]-Annulation of Oxabicyclic Benzenes with 2-Substituted Allylsilanes through Tandem Allylation and Cyclization
    摘要:
    This work reports new gold-catalyzed [4 + 3]-annulations of oxacyclic benzenes with 2-substituted allylsilanes through tandem allylation and cyclization; on the basis of experimental observations, we propose a mechanism involving the opening of the oxacyclic ring by a PPh3Au+-assisted S(N)2-attack of allylsilanes.
    DOI:
    10.1021/ol7030334
  • 作为产物:
    描述:
    (三甲基硅基)甲基氯化镁1-己炔 在 copper(I) bromide 、 lithium iodide 作用下, 生成 2-trimethylsilylmethyl 1-hexene
    参考文献:
    名称:
    Vinyl copper derivatives n° 29
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87358-0
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文献信息

  • FOULON, J. P.;BOURGAIN-COMMERCON, M.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1389-1397
    作者:FOULON, J. P.、BOURGAIN-COMMERCON, M.、NORMANT, J. F.
    DOI:——
    日期:——
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