3-(2-iodobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 1415460-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-iodobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 3-[(2-iodophenyl)methyl]-2,4-dihydro-1H-quinazoline
• CAS: 1415460-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₅IN₂
• 分子量: 350.202
• InChiKey: QWZSAHXSWUJIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以34%的产率得到dimethyl 3,3'-(3-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-diyl)dipropionate
  参考文献：
  名称：

  氨基自由基碳-碳键形成反应的发展

  摘要：

  首次产生了氨基自由基，并将其用于合成反应中。通过使用AIBN和化学计量的氢原子供体的自由基易位，或通过在质子源存在下SmI 2还原N-酰基am或am离子，由氨基缩醛形成氨基自由基。发现氨基自由基参与与电子不足的烯烃的分子间和分子内CC键形成反应。化学收率高达99％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-iodobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912