(4-dimethylcarbamoylmethoxy-3-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1313042-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-dimethylcarbamoylmethoxy-3-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]-3-pyridin-4-ylphenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1313042-33-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: UFHCXFQWFGVHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-dimethylcarbamoylmethoxy-3-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 二氧化铂 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以to give the crude material (54 mg) as a white foam的产率得到(4-dimethylcarbamoylmethoxy-3-piperidin-4-yl-benzyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-pyridin-4-yl-phenoxy]-acetic acid 、 二甲胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-dimethylcarbamoylmethoxy-3-pyridin-4-yl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE

  摘要：

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。

  公开号：

  WO2011079102A1