[Fe(η5-Cp)(η6-C6H5NHNH2)](1+)PF6(1-) | 284660-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(η5-Cp)(η6-C6H5NHNH2)](1+)PF6(1-)
• 英文别名: [CpFe(η6-C6H5-NHNH2)](1+)PF6(1-)；[(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6；[(η5-C5H5)Fe(η6-C6H5NHN2)]PF6；[(C5H5)Fe(η6-C6H5NHNH2)](PF6)；[CpFe(η6-C6H5NHNH2)]PF6；cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);phenylhydrazine;hexafluorophosphate
• CAS: 284660-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FeN₂*F₆P
• 分子量: 374.049
• InChiKey: DHSOKEGOERMTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η5-Cp)(η6-C6H5NHNH2)](1+)PF6(1-) 、 丙酮 在 CH₃COOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到[Fe(η5-Cp)(η6-C6H5NHN=CMe2)](1+)PF6(1-)
  参考文献：
  名称：

  有机金属铁（II）和肼腙-合成，表征和的[Fe（η的X射线晶体结构5 -Cp）（η 6 -C 6 H ^ 5 NHNH 2）] + PF 6 -和的[Fe（η 5 -cp）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4 NHNCMe 2）] + PF 6 -

  摘要：

  三个新的有机金属肼的[Fe（η 5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 -，CpC 5 ħ 5，RH，[ 1 ] + PF 6 - ; 米-Me，[ 2 ] + PF 6 - ; p -MeO，[ 3 ] + PF 6 - ，被合成和表征。它们是在CH 2 Cl 2中获得的。由一水合肼的反应，NH 2 NH 2 ·H 2 O，与相应的前体的[Fe（η 5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 Cl）的] + PF 6 - 。类似于空闲常规有机肼，有机金属肼[ 1 ] + PF 6 -和[ 3 ] + PF 6 -与配制成的[Fe（η丙酮，得到腙反应5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 NHN芝加哥商品交易所2）] + PF 6 -，RH，[ 6 ] + PF 6 - ; p -MeO，[ 7 ] + PF 6 - 。同样地，将含有取代基两个其它有机金属腙R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00392-2
• 作为产物：
  描述：

  (η6-chlorobenzene)(η5-cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 一水合肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到[Fe(η5-Cp)(η6-C6H5NHNH2)](1+)PF6(1-)
  参考文献：
  名称：

  有机金属铁（II）和肼腙-合成，表征和的[Fe（η的X射线晶体结构5 -Cp）（η 6 -C 6 H ^ 5 NHNH 2）] + PF 6 -和的[Fe（η 5 -cp）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4 NHNCMe 2）] + PF 6 -

  摘要：

  三个新的有机金属肼的[Fe（η 5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 -，CpC 5 ħ 5，RH，[ 1 ] + PF 6 - ; 米-Me，[ 2 ] + PF 6 - ; p -MeO，[ 3 ] + PF 6 - ，被合成和表征。它们是在CH 2 Cl 2中获得的。由一水合肼的反应，NH 2 NH 2 ·H 2 O，与相应的前体的[Fe（η 5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 Cl）的] + PF 6 - 。类似于空闲常规有机肼，有机金属肼[ 1 ] + PF 6 -和[ 3 ] + PF 6 -与配制成的[Fe（η丙酮，得到腙反应5 -Cp）（η 6 -RC 6 ħ 4 NHN芝加哥商品交易所2）] + PF 6 -，RH，[ 6 ] + PF 6 - ; p -MeO，[ 7 ] + PF 6 - 。同样地，将含有取代基两个其它有机金属腙R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00392-2

文献信息

• Homodimetallic iron(II) hydrazones: syntheses, spectroscopic, electrochemical, and theoretical investigations. X-Ray crystal structure of both syn- and anti- rotamers of [(η5-Cp)Fe(η6-C6H5)–NHNC(Me)–(η5-C5H4) Fe(η5-Cp)]+PF6–
  作者：Carolina Manzur、Mauricio Fuentealba、Lorena Millán、Francisco Gajardo、David Carrillo、Jose A. Mata、Sourisak Sinbandhit、Paul Hamon、Jean-René Hamon、Samia Kahlal、and Jean-Yves Saillard

  DOI：10.1039/b107631k

  日期：2002.2.11

  role of the cationic [CpFe(η6-arene)]+ moiety as an electron acceptor. The crystalline and molecular structure of [9]+PF6− was determined by single crystal X-ray crystallographic analysis. The structure shows the presence of both syn and anti rotamers in the asymmetric unit. The analysis of the electronic structure of [9]+ through DFT calculations indicate a strong perturbation of the metal centers by

  两个同质系列homodimetallic铁（II）通式的腙络合物[CPFe的量（η 6 -对- RC 6 H ^ 4）-NHN CH-（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCP] + PF 6 - （CP = η 5 -C 5 H ^ 5）：R = H，[ 5 ] + PF 6 - ; 我，[ 6 ] + PF 6 - ; 的MeO，[ 7 ] + PF 6 -; 氯，[ 8 ] + PF 6 - ; 和[CPFe的量（η 6 -对- RC 6 H ^ 4）-NHN CMe-（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCP] + PF 6 -，R = H，[ 9 ] + PF 6 - ; 我，[ 10 ] + PF 6 - ; 的MeO，[ 11 ] + PF 6 - ，已经制备。这些腙通过相应的有机金属的反应，有选择地立体选择性地获得了它们关于N C双键的反式异构体。肼[CPFe的量（η 6 - p
• Iron−Molybdenum Charge-Transfer Hybrids Containing Organometallic and Inorganic Fragments Bridged by Aryldiazenido Ligands in a μ-η⁶:η¹ Coordination Mode:  Syntheses, Characterization, X-ray Structures, Electrochemistry, and Theoretical Investigation
  作者：Carolina Manzur、Lorena Millán、Mauricio Fuentealba、Jean-René Hamon、Loïc Toupet、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、David Carrillo

  DOI：10.1021/ic0613098

  日期：2007.2.19

  7+PF6-. Besides the heterodinuclear complexes 5+PF6--8+PF6-, the mononuclear molybdenum diazenido derivatives, [(eta1-p-RC6H4NN)Mo(eta2-S2CNEt2)3] (R: H, 9; Me, 10; MeO, 11), resulting from the decoordination of the [(eta5-C5H5)Fe]+ moiety of complexes 5+PF6--7+PF6-, were also isolated. For comparative studies, the crystalline and molecular structure of complex 10.Et2O was also determined by X-ray

  这些铁-钼配合物由分别通过eta6和eta1模式配位的pi共轭芳基二氮杂桥相互连接的有机金属片段和无机片段组成。这些配合物通过FT-IR，紫外可见光谱和1H NMR光谱进行了全面表征，对于配合物7 + PF6-，则通过单晶X射线衍射分析对其进行了全面表征。同样，分别通过循环伏安法和紫外可见光谱法研究了电化学和溶剂变色性质。这些杂化物的电子光谱分别在CH2Cl2和DMSO中的462-489和447-470 nm区域显示吸收带，表明存在通过无机基二氮杂间隔物从无机供体到有机金属受体片段的电荷转移跃迁。通过在7 + PF6-的简化模型上进行DFT计算，可以提供5 + PF6--8 + PF6-的属性的合理化信息。除了杂核复合物5 + PF6--8 + PF6-之外，单核二氮杂钼衍生物[[eta1-p-RC6H4NN）Mo（eta2-S2CNEt2）3]（R：H，9; Me，10; MeO，11 ），也是由于配合物5
• Preparation, characterization and electrochemical and X-ray structural studies of new conjugated 1,1′-ferrocenediyl-ended [CpFe-arylhydrazone]⁺salts
  作者：Carolina Manzur、César Zúñiga、Lorena Millán、Mauricio Fuentealba、Jose A. Mata、Jean-René Hamon、David Carrillo

  DOI：10.1039/b308626g

  日期：——

  cationic mixed-sandwich units. These ten hydrazones (11–20) were stereoselectively obtained as their trans isomers about the NC double bond. All the new compounds were thoroughly characterized by a combination of elemental analysis, spectroscopic techniques (1H NMR, IR and UV-Vis) and electrochemical studies in order to prove electronic interaction between the donating and accepting units through the

  一系列新的共轭双金属的二茂铁-1,1'-二基-双取代的类型（化合物ë） - [CPFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4）NHN CH（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH CHC 6 H ^ 4 - p -R'] + PF 6 - （CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; R，R' = H，NO 2，11 ;我，没有2， 12 ; 的MeO，NO 2， 13 ; 氯，NO 2， 14 ; 我，CN， 15岁；通过封端的1,1'-（对-R'-芳基乙烯基）二茂铁甲醛（R，R）的缩合反应制备了具有封端的（ E）-乙烯基芳基和[CPFe（芳基hydr）] +取代基的Me，Me， 16）'=Me中， 4 ; NO 2， 5 ; CN， 6）与有机金属肼前体[CPFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 - （R =
• Synthesis and properties of new dinuclear organoiron(II) hydrazones combining the potent electron-donating [(η5-C5H4)FeCp] fragment with [CpFe(η6-arene)]+-type acceptors
  作者：Alexander Trujillo、Mauricio Fuentealba、Carolina Manzur、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00594-1

  日期：2003.9

  spectroscopic techniques (1H-NMR, IR and UV–Vis), and electrochemical studies in order to prove the π-donor–acceptor interactions between the two metallocenic termini through the asymmetric elongated π-conjugated spacer. Cyclic voltammetry studies reveal an electrochemically reversible one-electron oxidation and an irreversible one-electron reduction step for all the hydrazone derivatives. The redox potentials

  有机金属前体的肼之间的立体选择性缩合反应[CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4 NHNH 2）] + PF 6 -（R = H，（1）+ PF 6 - ; Me中，（2）+ PF 6 - ;的MeO，（3）+ PF 6 - ;氯，（4）+ PF 6 - ）和（ë） - （2- ferrocenylvinyl） -甲基酮，[（ë） - [CpFe的量（η5 -C 5 H ^ 4）CHCHCOMe]（5）中，使其配制为（四件套新推挽型同双腙络合物的合成ë，ë） - [CpFe的量（η 6 - p -RC 6 ħ 4）NHNCMeCHCH（η 5 -C 5 H ^ 4）FeCp] + PF 6 -（R = H，（6）+ PF 6 - ; Me中，（7）+ PF 6 − ; MeO，（8）+PF 6 - ; 氯，（9）+ PF 6 - ）。这些化合物通过元素分析和光
• Organo-Iron Benzaldehyde-Hydrazone Complexes. Synthesis, Characterization, Electrochemical, and Structural Studies
  作者：Carolina Manzur、Lorena Millán、Walter Figueroa、Daphne Boys、Jean-René Hamon、David Carrillo

  DOI：10.1021/om020672t

  日期：2003.1.1

  Me, 18; MeO, 19; NMe2, 20) are readily prepared by deprotonation of complexes 6−8 with n-butyllithium and subsequent alkylation with iodomethane in THF at −70 °C. All these complexes have been fully characterized by elemental analysis, IR, UV−vis, and 1H NMR spectroscopies, and mass spectrometry for compounds 10, 12, and 16. Complexes 6 and 19 have also been characterized by single-crystal X-ray diffraction

  一系列的通式的新的单阳离子有机铁（II）苯甲醛腙络合物[CPFe的量（η 6 - ö -RC 6 ħ 4 -NHN CH-C 6 H ^ 4 - p -R'）] + PF 6 - （CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R，R” = H，H 5 ; H中，Me 6 ; H，的MeO 7 ; H，NME 2 8 ;我中，Me 9 ; Me中的MeO 10 ; Me中，NME 2 11 ; MeO，Me 12 ; MeO，MeO 13; MeO，NMe 2 14；Cl，我15；Cl，MeO 16。Cl，NMe 2 17）已经合成。这些单核腙作为其被立体选择性地得到反式提供的N -异构体C双键，通过相应的有机金属前体的肼反应[CPFe的量（η 6 - ö -RC 6 ħ 4 -NHNH 2）] + PF 6 -（R = H，1 ; Me，2 ; MeO，3 ; Cl，4）与对位取代的苯甲醛在回流乙醇中的p