[(η⁶-toluene)RuCp*]PF₆ | 264615-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η⁶-toluene)RuCp*]PF₆
• 英文别名: [(η⁶-toluene)Ruη⁵-C₅Me₅]PF₆；[pentamethylcyclopentadienyl ruthenium (C6H5CH3)]hexafluorophosphate；(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η6-methylbenzene)ruthenium hexafluorophosphate；(pentamethylcyclopentadienyl)(η6-toluene)ruthenium(II) hexafluorophosphate；[RuCp*(η6-toluene)]PF6；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);toluene;hexafluorophosphate
• CAS: 264615-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₃Ru*F₆P
• 分子量: 473.404
• InChiKey: LCZBYEIBYJTGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 甲苯 在 Ni(1-(2-NH₂CH₂(C₆H₄))-3-Me-imidazolidene-2)2(PF₆)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(η⁶-toluene)RuCp*]PF₆
  参考文献：
  名称：

  The hydrogenation of molecules with polar bonds catalyzed by a ruthenium(ii) complex bearing a chelating N-heterocyclic carbene with a primary amine donor

  摘要：

  具有含NH2基团的螯合N-杂环碳烯的复杂化合物[RuCp*(C-NH2)(py)]PF6是酮、环氧化物、酯和酮亚胺在碱性溶液中进行H2氢化反应的活性催化剂。在温和的反应条件下（25°C）和经济地使用氢（8巴）下，达到了最高17,600 h-1的周转频率，而具有膦-胺配体的相关化合物的TOF要小得多。

  DOI：

  10.1039/c0cc02664f

文献信息

• One‐Step Preparation of [RuCp*(η ⁶ ‐arene)] ⁺ Sandwich Complexes
  作者：Alexander Schmid、Holger Piotrowski、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejic.200200579

  日期：2003.6

  In a single step, several variously functionalized [RuCp*(η6-arene)]+ sandwich complexes have been prepared starting from RuCl3·xH2O in yields ranging from 35 to 80%, referring to ruthenium. The protocol covers the preparation of valuable [RuCp*]+-complexed amino acids. In comparative experiments starting from the oligomer [RuCp*Cl2]n and using methanol/methanolate as the reducing agent, the formation

  在一个步骤中，从 RuCl3·xH2O 开始，以 35% 到 80% 的产率（以钌为基准）制备了几种不同功能化的 [RuCp*(η6-arene)]+ 夹心配合物。该协议涵盖了有价值的 [RuCp*]+-复合氨基酸的制备。在从低聚物 [RuCp*Cl2]n 开始并使用甲醇/甲醇化物作为还原剂的对比实验中，观察到不需要的副产物的形成，这是由于邻氯茴香醚复合物的亲核取代和 Cp* 配体的甲氧基化. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• The Mechanism of Carbon−Carbon Bond Activation in Cationic 6-Alkylcyclohexadienyl Ruthenium Hydride Complexes
  作者：Christina M. Older、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja992987e

  日期：2000.3.1

  exadienyl ruthenium hydride complexes has been investigated. Contrary to expectations, it is the 6-exo-methyl complex and not the stereoisomeric 6-endo-methyl complex that undergoes selective carbon−carbon bond activation under exceptionally mild conditions, quantitatively converting the 6-exo-methyl substituent and the hydride ligand to methane. The mechanism of the activation reaction involves dissociation

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...
• Direct synthesis of arenepentamethylcyclopentadienyl ruthenium cations from ruthenium chloride
  作者：V. S. Kaganovich、A. R. Kudinov、M. I. Rybinskaya

  DOI：10.1007/bf00952956

  日期：1986.2
• Selective Cytotoxic Ru(II) Arene Cp* Complex Salts [R-PhRuCp*]⁺X⁻ for X = BF₄⁻, PF₆⁻, and BPh₄⁻
  作者：Bradley T. Loughrey、Peter C. Healy、Peter G. Parsons、Michael L. Williams

  DOI：10.1021/ic801159f

  日期：2008.10.6

  A novel series of ionic Ru(II) arene Cp* sandwich complexes has been synthesized and characterized. Screening results for cytotoxicity against a range of human tumor cell lines and normal human cells indicate that the complexes show promising anticancer activity, which varies with changes in the arene ligand and the anionic counterion.