2-Brom-4-phenoxy-anisol | 58765-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-4-phenoxy-anisol
• 英文别名: 2-bromo-1-methoxy-4-phenoxy-benzene；2-Brom-1-methoxy-4-phenoxy-benzol；2-Bromo-1-methoxy-4-phenoxybenzene
• CAS: 58765-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: WCLOFHANVNGXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-4-phenoxy-anisol 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-4-(4-iodo-phenoxy)-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Phenyl Ether. II. Studies in Orientation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a038
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基-o-茴香胺 生成 2-Brom-4-phenoxy-anisol
  参考文献：
  名称：

  Iodo Derivatives of Phenyl Ether. II. Studies in Orientation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a038

文献信息

• The catalytic oxidation of 4-aryloxyphenols
  作者：W.J. Mijs、O.E. van Lohuizen、J. Bussink、L. Vollbracht

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80061-9

  日期：1967.5

  starting 4-aryloxyphenol: a homolytic fission mechanism (two dimeric phenols yielding monomer and trimer as primary products), or an intramolecular rearrangement mechanism (two dimeric molecules giving a tetramer as a primary product). The tetramers are not formed by direct coupling of 4-aryloxyradicals, the oxygen of one radical attacking thepara position of the terminal ring of the other. Experimental

  通过对一级反应产物的分析，研究了Cu + /胺催化许多取代的4-芳氧基苯酚（二聚苯酚）氧化的机理。假定醌缩酮为中间体，可以根据起始4-芳氧基苯酚的取代方式以两种方式分解：均裂裂变机理（两种二聚酚产生单体和三聚体作为主要产物），或分子内重排机理（两种二聚体分子，以四聚体为主要产物）。四聚物没有通过4- aryloxyradicals直接耦合，一种自由基攻击的氧形成对另一方的终端环的位置。实验证据为提出的机制。
• Metalation and Halogen-Metal Interconversion Reactions of Some Halogenated Phenyl Ethers
  作者：Wright Langham、R. Q. Brewster、Henry Gilman

  DOI：10.1021/ja01847a053

  日期：1941.2