2-(1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole | 1587712-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1587712-85-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFN₃
• 分子量: 327.789
• InChiKey: GWJGZBQCKVHOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚 在 碘 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  靶向血清素转运蛋白的新型吲哚烷基芳烃的合成与生物筛选

  摘要：

  合成了一系列功能化的吲哚烷基芳烃 3-16(a 和 b)，并在体外研究了它们对血清素转运蛋白的亲和力。通过用一系列氮杂杂环对 3-(1H-吲哚-3-基)丙基-4-甲基苯磺酸盐 2(a 和 b) 进行亲核取代得到化合物 3-12(a 和 b)。通过 3-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基丙醛与取代的 1,2-苯二胺反应，分两步制备化合物 14-16(a 和 b)。化合物 3b、4b 和 5b 显示出良好的结合亲和力（Ki 分别为 33.0、48.0 和 17 nM）。其他合成的化合物在结合研究中表现出中等或没有亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300321