4-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyltellanyl)ethyl]-1H-pyrazole | 1459733-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyltellanyl)ethyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-1-[2-(4-methoxyphenyl)tellanylethyl]pyrazole
• CAS: 1459733-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂OTe
• 分子量: 408.752
• InChiKey: HGTVIDQLSFFNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 4-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyltellanyl)ethyl]-1H-pyrazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Single source precursor routes for synthesis of PdTe nanorods and particles: solvent dependent control of shapes

  摘要：

  PdTe 纳米颗粒（六方晶系）和纳米棒（第一个例子）首次由单源前驱体 (SSP)、[Pd(L1)Cl2] (1) 和 [Pd(L2)Cl]BF4 (2) 合成 [ L1，4-溴-1-[2-(4-甲氧基苯基十四基)乙基]-1H-吡唑； L2，双-[2-(4-溴吡唑-1-基)乙基]碲化物]，分别在 OA-ODE 混合物 (1 : 1) 和 TOP 中热解。 PdTe 相的组成不随 SSP/溶剂的变化而变化。配合物 2 提供小尺寸纳米结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc45175e
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)ditelluride 、 4-溴-1-(2-氯乙基)-1H-吡唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-bromo-1-[2-(4-methoxyphenyltellanyl)ethyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Single source precursor routes for synthesis of PdTe nanorods and particles: solvent dependent control of shapes

  摘要：

  PdTe 纳米颗粒（六方晶系）和纳米棒（第一个例子）首次由单源前驱体 (SSP)、[Pd(L1)Cl2] (1) 和 [Pd(L2)Cl]BF4 (2) 合成 [ L1，4-溴-1-[2-(4-甲氧基苯基十四基)乙基]-1H-吡唑； L2，双-[2-(4-溴吡唑-1-基)乙基]碲化物]，分别在 OA-ODE 混合物 (1 : 1) 和 TOP 中热解。 PdTe 相的组成不随 SSP/溶剂的变化而变化。配合物 2 提供小尺寸纳米结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc45175e

文献信息

• (η6-Benzene)Ru(II) half-sandwich complexes of pyrazolated chalcogenoethers for catalytic activation of aldehydes to amides transformation
  作者：Kamal Nayan Sharma、Munsaf Ali、Avinash Kumar Srivastava、Raj Kumar Joshi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.09.019

  日期：2019.1

  crystallographic analysis and revealed a pseudo-octahedral half sandwich piano-stool geometry around ruthenium in each complex. Complexes 1–3 are thermally robust and were found to be insensitive towards the air and moisture. All the complexes were found to be catalytically active and produced the excellent yields of amides (up to 95%) from corresponding aldehydes. In contrast to the previous reported catalytic

  的反应[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ -Cl）] 2与chalcogenoether取代1 ħ吡唑配位体（L1 - L3）的甲醇已经产生了三种新的Ru（II）半夹心络合物[（ η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（大号）] PF 6（1 - 3）在环境的反应条件下高产率。NMR，MS和FT-IR分析技术用于鉴定其结构。配合物2和3的分子结构通过X射线晶体学分析确定了这些化合物，并揭示了每个复合物中围绕钌的伪八面体半三明治钢琴凳的几何形状。配合物1-3具有耐热性，被发现对空气和湿气不敏感。发现所有络合物均具有催化活性，并能从相应的醛中产生优异的酰胺收率（最高95％）。在与先前的报道的催化体系为醛酰胺转化，本复合物1 - 3在低催化剂负载，反应时间，温度和对各种取代醛的广泛适用性方面，它们是非常有效的并具有多个优点。由于含硒配体具有更强的σ供体配位特性，因此与硫和碲类似物相比，发现配合物2更有效。