pressure of H(2) gas. The mechanism of the catalysis is proposed to occur through a rapid transfer of a hydride from the ruthenium and a proton from the amine on 1 to the carbonyl of the ketone to give the product alcohol and a hydrido-amido intermediate RuH(NHCMe(2)CMe(2)NH(2))((R)-binap) (2). The dihydride is then regenerated by the turnover-limiting heterolytic splitting of dihydrogen by complex 2. In this
反式二
氢化物反式-RuH(2)(NH(2)CMe(2)CMe(2)NH(2))((R)-binap) (1)苯在 H(2) 气体压力下。催化机理被认为是通过将
氢化物从
钌和质子从 1 上的胺快速转移到酮的羰基上,得到产物醇和氢化-酰胺中间体 RuH(NHCMe(2) CMe(2)NH(2))((R)-binap) (2)。然后通过复合物 2 对二氢的周转限制异裂分裂再生二
氢化物。在这项工作中,对于
苯乙酮催化还原为 1-苯基
乙醇,测得动力学同位素效应 (KIE) 为 2.0 (+/-0.1) 1 使用 8.0 atm 的 H(2) 与 D(2) 气体。DFT 计算预测 KIE 为 2。1 使用简化的催化剂 RuH(NHCH(2)CH(2)NH(2))(PH(3))(2) with H(2) 或催化剂 RuD(NDCH(2)CH(2) )ND(2))(PH(3))(2) 与 D(2)。这支持了当使用压力