1-(4-羟基-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 | 868702-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-2-methoxy-5-methylphenyl)ethanone
• CAS: 868702-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: UFKAFJYIJIAYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 1-(4-羟基-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 在 sodium iodide caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到2-(4-acetyl-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以30%的产率得到1-(4-羟基-2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole phenyl derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义的，以及其药用可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途的方法。

  公开号：

  US20050245589A1

文献信息

• Pyrazole Phenyl Derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100035953A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110237640A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是，X1、X2、R1至R15和n的定义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1742923A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07