(3-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride | 940876-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
• 英文别名: (3-methylsulfanyl-phenyl)-hydrazine hydrochloride；[3-(Methylsulfanyl)phenyl]hydrazine hydrochloride；(3-methylsulfanylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 940876-02-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂S*ClH
• mdl: MFCD12197080
• 分子量: 190.697
• InChiKey: LFWNTXXHRMQLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride 、 2-甲酰基苯硼酸 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到2-(3-(methylthio)phenyl)benzo[d][1,2,3]diazaborinin-1(2H)-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(3-(methylthio)phenyl)hydrazine hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE RENFERMANT CELUI-CI
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004048367A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，以及其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• 1,2,4-Triazole derivative, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040106612A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: 1 wherein: R 1 represents naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzooxazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl; wherein, R 1 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, cyano, amino, monoalkylamino, and dialkylamino; R 2 represents methyl or amino; and A, B, C, and D each independently represent carbon or nitrogen.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的制药组合物：1其中：R1代表萘基，吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并三唑基，苯并噁唑基，喹啉基或异喹啉基；其中，R1在可取代位置上可选择地用一个或多个基团独立地选自卤素，羟基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，氰基，氨基，单烷基氨基和二烷基氨基；R2代表甲基或氨基；A，B，C和D各自独立地代表碳或氮。
• Azolopyrimidines as Inhibitors of Cannabinoid 1 Activity
  申请人：He Xiaohui

  公开号：US20090247556A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds of formula (Ia), (Ic), (Ig) and (Ik), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  该发明提供了式(Ia)、(Ic)、(Ig)和(Ik)的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1(CB1)活性相关的疾病或障碍的方法。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：CJ Corporation

  公开号：EP1565456A1

  公开（公告）日：2005-08-24