2H,4H-spiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-2-one | 1252617-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2H,4H-spiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-2-one
• CAS: 1252617-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SCMFUOYGDVMSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,4H-spiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2H,4H-spiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentane]-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  具有2'-环戊基和2'-环己基取代基的萘醌酯的合成及抗癌作用评估。

  摘要：

  通过从1-羟基-2-萘甲酸经环戊基酯和环己基酯进行烷基化反应，合成了十二种在丙基链的C-2'处具有环戊基和环己基取代基的萘醌新酯。他们评估了对三种癌细胞系（人表皮样癌（KB），人宫颈癌（HeLa）和人肝细胞癌（HepG（2）））的细胞毒性。与具有2'，2'-二甲基基团的萘醌酯相比，具有2'-环戊基取代基的萘醌具有比具有2'-环己基取代基的萘醌更强的活性，但比具有2'，2'-二甲基。这项工作提供了有关2'-位取代基对萘醌酯类似物的细胞毒性作用的新信息。

  DOI：

  10.1271/bbb.90946
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-((1-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到2H,4H-spiro[benzo[h]chromene-3,1'-cyclopentan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有2'-环戊基和2'-环己基取代基的萘醌酯的合成及抗癌作用评估。

  摘要：

  通过从1-羟基-2-萘甲酸经环戊基酯和环己基酯进行烷基化反应，合成了十二种在丙基链的C-2'处具有环戊基和环己基取代基的萘醌新酯。他们评估了对三种癌细胞系（人表皮样癌（KB），人宫颈癌（HeLa）和人肝细胞癌（HepG（2）））的细胞毒性。与具有2'，2'-二甲基基团的萘醌酯相比，具有2'-环戊基取代基的萘醌具有比具有2'-环己基取代基的萘醌更强的活性，但比具有2'，2'-二甲基。这项工作提供了有关2'-位取代基对萘醌酯类似物的细胞毒性作用的新信息。

  DOI：

  10.1271/bbb.90946