5-tert-butyl-2-[3-(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)-2,2-bis[(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)methyl]propoxy]benzaldehyde | 174502-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-[3-(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)-2,2-bis[(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)methyl]propoxy]benzaldehyde
• CAS: 174502-19-3
• 化学式: C₄₉H₆₀O₈
• 分子量: 777.011
• InChiKey: AIKIYBPTNZRGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺 、 5-tert-butyl-2-[3-(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)-2,2-bis[(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)methyl]propoxy]benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 10,10',21,21'-Tetratert-butyl-4,4'-spirobi[2,6-dioxa-14,17-diazatricyclo[17.4.0.07,12]tricosa-1(19),7(12),8,10,20,22-hexaene]
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VII. The Synthesis of Mixed-Donor Spiro-Linked Macrocycles

  摘要：

  本研究报告介绍了五种新的螺联双巨胞化合物的合成过程，这些化合物含有四个醚氧和四个或六个仲氮杂原子。第一种方法是将螺四醛与 2 等量的乙烷-1,2-二胺或丙烷-1,3-二胺或 2,2′-二氨基二乙胺缩合，然后原位还原生成的中间体四亚胺。第二种方法以季戊四醇四胺[C(CH2NH2)4]为起始原料，然后用 2 个等量的二醛缩合，在二醛的骨架中加入两个醚氧原子，并用两个或三个亚 甲基桥接。然后，通过与第一个步骤相同的原位还原步骤，得到所需的双环大环。为了便于比较研究，我们还合成了相应的单环大环，而这些单环大环以前并没有报道过。

  DOI：

  10.1071/ch9951917
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-2-氯碳酸酯(2:1) 、 5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到5-tert-butyl-2-[3-(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)-2,2-bis[(4-tert-butyl-2-formylphenoxy)methyl]propoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New Macrocyclic Ligands. VII. The Synthesis of Mixed-Donor Spiro-Linked Macrocycles

  摘要：

  本研究报告介绍了五种新的螺联双巨胞化合物的合成过程，这些化合物含有四个醚氧和四个或六个仲氮杂原子。第一种方法是将螺四醛与 2 等量的乙烷-1,2-二胺或丙烷-1,3-二胺或 2,2′-二氨基二乙胺缩合，然后原位还原生成的中间体四亚胺。第二种方法以季戊四醇四胺[C(CH2NH2)4]为起始原料，然后用 2 个等量的二醛缩合，在二醛的骨架中加入两个醚氧原子，并用两个或三个亚 甲基桥接。然后，通过与第一个步骤相同的原位还原步骤，得到所需的双环大环。为了便于比较研究，我们还合成了相应的单环大环，而这些单环大环以前并没有报道过。

  DOI：

  10.1071/ch9951917