2'-(2-Azido-ethyl)-4-benzyloxy-3,4',5'-trimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl | 688773-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(2-Azido-ethyl)-4-benzyloxy-3,4',5'-trimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Azidoethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4-methoxy-5-phenylmethoxy-3-trimethylsilylphenyl]ethoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 688773-10-6
• 化学式: C₃₈H₅₇N₃O₅Si₂
• 分子量: 692.059
• InChiKey: LUGGHWAFELEFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2-Azido-ethyl)-4-benzyloxy-3,4',5'-trimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl 在 三甲基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4'-Benzyloxy-4,5,3'-trimethoxy-6'-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2'-trimethylsilanyl-biphenyl-2-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2'-(2-hydroxy-ethyl)-4',5'-dimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl-3-ol 在 吡啶 、 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2'-(2-Azido-ethyl)-4-benzyloxy-3,4',5'-trimethoxy-6-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-2-trimethylsilanyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Transmission of Axial Chirality to Spiro Center Chirality, Enabling Enantiospecific Access to Erythrinan Alkaloids

  摘要：

  本论文描述了对映体纯度为 O-甲基对苯二酚的合成过程，在该过程中，中间联苯的轴向手性被立体定向地传递到红氨酸骨架的螺中心手性上。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817754