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(5Z,13E)-(9α,11α,15S)-9,15-Bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-11-benzoyloxyprosta-5,13-dienoic acid methyl ester | 90848-22-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z,13E)-(9α,11α,15S)-9,15-Bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-11-benzoyloxyprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
英文别名
[(1R,2R,3R,4S)-3-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl] benzoate
(5Z,13E)-(9α,11α,15S)-9,15-Bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-11-benzoyloxyprosta-5,13-dienoic acid methyl ester化学式
CAS
90848-22-9
化学式
C38H56O8
mdl
——
分子量
640.858
InChiKey
QENQIDYTESWXPI-RDCZJZMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Prostaglandin D analogues, process for their preparation and compositions containing them
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0098141A2
    公开(公告)日:1984-01-11
    Prostaglandin D analogues of the formula: [wherein [A] represents a group of the formula: X represents ethylene or cis-vinylene, C13-C14-C15 represents (i) a group of the formula: when [A] represents a group of the formula (II) or (III), or (ii) a group of the formula when [A] represents a group of the formula (IV), R represents (i) a group of the formula: (wherein R3 and R4 are hydrogen or alkyl of 1- 4 carbon atoms) when [A] represents a group of the formula (II), or (ii) a group of the formula: (wherein R3 and R4 are as hereinbefore defined and R5 is alkyl of 1 - 4 carbon atoms) when [A] represents a group of the formula (III) or (IV), R' represents a single bond of alkytene of 1- 5 carbon atoms, R2 represents alkyl of 1- 8 carbon atoms, cycloalkyl of 4- 7 carbon atoms either unsubstituted or substituted by alkyl of 1 - 8 carbon atoms, or phenyl or phenoxy optionally substituted by halogen, trifluoromethyl or alkyl or 1- 4 carbon atoms, the double bond between C9 - C,o in formulae (III) and (IV) is Z, the double bond between C13 - C14 in formula (V) is E, and the double bonds between C12-C13 and C14 - C15 in formula (VI) are E, Z or a mixture thereof, provided that when R' represents a single bond, R2 does not represent a substituted or unsubstituted phenoxy group and cyclodextrin clathrates thereof possess anti-tumor activity.
    式中的前列腺素 D 类似物: [其中[A]代表式中的一个基团: X代表乙烯或顺式乙烯,C13-C14-C15代表(i)式中的基团: 当[A]代表式(II)或(III)的基团时,或(ii)代表式(II)或(III)的基团时 当 [A] 代表式(IV)的基团时,R 代表 (i) 式中的基团: (其中 R3 和 R4 为氢或 1-4 个碳原子的烷基),当 [A] 代表式(II)的基团时,或 (ii) 式中的基团: (其中 R3 和 R4 如前定义,R5 为 1-4 个碳原子的烷基),当[A]代表式(III)或(IV)的基团时,R'代表 1-5 个碳原子的烯烃的单键,R2 代表 1-8 个碳原子的烷基、4-7 个碳原子的环烷基,可以是未取代的,也可以是被 1-8 个碳原子的烷基取代的,或者是任选被卤素取代的苯基或苯氧基、三甲基或烷基或 1- 4 个碳原子,式(III)和(IV)中 C9 - C,o 之间的双键为 Z,式(V)中 C13 - C14 之间的双键为 E,式(VI)中 C12-C13 和 C14 - C15 之间的双键为 E、Z 或它们的混合物,条件是当 R' 代表单键时,R2 不代表取代或未取代的苯氧基,其环糊精包合物具有抗肿瘤活性。
  • Trans-Delta 2-prostaglandin D derivatives, process for their preparation and compositions containing them
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0099672A2
    公开(公告)日:1984-02-01
    Trans-Δ2-prostaglandin D derivatives of the formula: wherein [A] is a group of the formula: X is ethylene or cis-vinylene, C13-C14-C15 is: (i) a group of the formula: when [A] is a group of the formula (II) or (III), or (ii) a group of the formula: when [A] is a group of the formula (IV), R is hydrogen or alkyl, R1 is a single bond or alkylene, R2 is alkyl, cycloalkyl, phenyl or phenoxy, the double bonds between C2 - C3 and between C13- C14 are both E, the double bond between C9-C10 is Z and the double bonds between C12 - C13 and between C14 - C,5 are E, Z or a mixture thereof, provided that when R1 is a single bond, R does not represent a substituted or unsubstituted phenoxy group, and cyclodextrin clathrates and non-toxic salts thereof, possess anti-tumour activity.
    式中的反式-Δ2-前列腺素 D 衍生物: 其中[A]是式中的基团: X为乙烯或顺式乙烯,C13-C14-C15为: (i) 式中的基团 当[A]是式(II)或(III)的基团时,或 (ii) 式中的基团: 当 [A] 是式 (IV) 的基团时,R 是氢或烷基,R1 是单键或亚烷基,R2 是烷基、环烷基、苯基或苯氧基,C2 - C3 之间和 C13 - C14 之间的双键都是 E,C9 - C10 之间的双键是 Z,C12 - C13 之间和 C14 - C. 5 之间的双键是 E、Z 或它们的混合物、5 之间的双键是 E、Z 或它们的混合物,条件是当 R1 是单键时,R 不代表取代或未取代的苯氧基,环糊精凝块及其无毒盐具有抗肿瘤活性。
  • US4562204A
    申请人:——
    公开号:US4562204A
    公开(公告)日:1985-12-31
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