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(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Amino-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Amino-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol | 801260-88-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Amino-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
英文别名
——
CAS
801260-88-8
化学式
C
23
H
49
NO
5
Si
2
mdl
——
分子量
475.817
InChiKey
BRFRBUDJTAIODH-BZIXAJQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.77
重原子数:
31.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
83.17
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylamino)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
888034-49-9
C
29
H
59
NO
7
Si
2
589.961
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Amino-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 生成 (1R,2R,3R,4R,6R,7R)-7-Amino-cyclooctane-1,2,3,4,6-pentaol
参考文献:
名称:
合成C8-糖模拟物作为潜在的糖苷酶抑制剂
摘要:
C8-糖模拟物的合成是从C 2对称多羟基化环辛烯描述的,所述C 2-对称多羟基化环辛烯是通过闭环易位从对映体纯的1,9-二烯的碳环化衍生而来的。它们的存在特别涉及硼氢化硼化,然后氧化为碳糖或环辛酮,然后还原胺化,或形成顺式环硫酸盐,随后依次引入叠氮基,还原和随后的还原胺化。与伏格列波糖类似,已经对几种市售的糖苷酶评估了C8-碳半乳糖和相关氨基环糖醇的生物活性。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.08.172
作为产物:
描述:
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Azido-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
在
钯
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
(3aS,4R,6R,7R,9R,9aS)-7-Amino-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-octahydro-cycloocta[1,3]dioxol-6-ol
参考文献:
名称:
合成C8-糖模拟物作为潜在的糖苷酶抑制剂
摘要:
C8-糖模拟物的合成是从C 2对称多羟基化环辛烯描述的,所述C 2-对称多羟基化环辛烯是通过闭环易位从对映体纯的1,9-二烯的碳环化衍生而来的。它们的存在特别涉及硼氢化硼化,然后氧化为碳糖或环辛酮,然后还原胺化,或形成顺式环硫酸盐,随后依次引入叠氮基,还原和随后的还原胺化。与伏格列波糖类似,已经对几种市售的糖苷酶评估了C8-碳半乳糖和相关氨基环糖醇的生物活性。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.08.172
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