17-Butyl-15-(4-methoxyphenyl)-15-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17)-diene-2,14-dione | 929611-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-Butyl-15-(4-methoxyphenyl)-15-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17)-diene-2,14-dione
• CAS: 929611-70-1
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃
• 分子量: 423.596
• InChiKey: GUQUHSMSARLZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环十二烷-1-羧酸乙酯 、 Benzenamine, N-2-heptynylidene-4-methoxy- 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以53%的产率得到17-Butyl-15-(4-methoxyphenyl)-15-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17)-diene-2,14-dione
  参考文献：
  名称：

  共轭亚胺和亚胺盐是亲核试剂的多功能受体。

  摘要：

  对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长，刺激了合成方法的最新发展，在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α，β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应，使用炔基亚胺的加成反应，α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。

  DOI：

  10.1039/b814930e

文献信息

• Ring-Expansion Reaction of Cyclic β-Keto Esters or α-Cyano Ketones via ­Conjugate Addition to Alkynyl Imines: The Synthesis of Functionalized ­Medium-Sized Carbocycles
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Wataru Maehara、Yasushi Yamada、Toru Kamiki

  DOI：10.1055/s-2006-951554

  日期：——

  The ring-expansion reaction of cyclic β-keto esters or α-cyano ketones afforded two-atom-enlarged carbocyclic products in good yields via conjugate addition to alkynyl imines. On the other hand, the reaction of ethyl 2-oxocyclododecanecarboxylate with alkynyl imine proceeded smoothly to give bicyclo-2-pyridone in moderate yield.

  环状β-酮酯或α-氰基酮的扩环反应通过与炔基亚胺的共轭加成以良好的产率提供双原子放大的碳环产物。另一方面，2-氧代环十二烷羧酸乙酯与炔基亚胺的反应顺利进行，以中等收率得到双环-2-吡啶酮。