((E)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-pyridin-2-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 249278-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((E)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-pyridin-2-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-pyridin-2-ylbut-2-enyl]carbamate
• CAS: 249278-60-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 363.457
• InChiKey: HBPZDEHGWTWVAZ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-pyridin-2-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Pyridin-2-yl-butane-1,4-diamine; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (E)-2-(tributylstannyl)-1,4-di(tert-butoxycarbonyl)amino-2-butene 在 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到((E)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-pyridin-2-yl-but-2-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代腐胺的新合成方法

  摘要：

  描述了一种合成2-取代的腐胺的有效方法。我们方法的关键步骤是利用立体定义的乙烯基锡烷2的偶联反应，该反应易于衍生自1,4-二氨基丁-2-炔1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01165-x