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2-Nitrobenzyl diethyldithiocarbamate | 93304-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitrobenzyl diethyldithiocarbamate
英文别名
(2-nitrophenyl)methyl N,N-diethylcarbamodithioate
2-Nitrobenzyl diethyldithiocarbamate化学式
CAS
93304-94-0
化学式
C12H16N2O2S2
mdl
——
分子量
284.403
InChiKey
VXZDUPKZUXZLTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    28-29 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    393.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium N,N-diethyldithiocarbamate2-硝基苄溴四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到2-Nitrobenzyl diethyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    光响应二乙基二硫代氨基甲酸酯前体分子及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于化学生物技术领域,公开了光响应二乙基二硫代氨基甲酸酯前体分子及其制备方法和应用。其制备方法为:将邻硝基苄溴化合物与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应,得到邻硝基二硫代苄酯类光响应性药物前体分子,在紫外光照条件下有效释放二乙基二硫代氨基甲酸盐,所释放的产物与铜离子有效结合对恶性肿瘤细胞具有显著的抑制生长效果,本发明所制备的邻硝基二硫代苄酯类药物前体分子合成方法简便,易操作,光控二乙基二硫代氨基甲酸盐释放量与光照时间成相关性,可控性强,在光控药物前体分子用于恶性肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
    公开号:
    CN114656382A
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文献信息

  • Disulfiram and dithiocarbamate analogues demonstrate promising antischistosomal effects
    作者:Georg A. Rennar、Tom L. Gallinger、Patrick Mäder、Kerstin Lange-Grünweller、Simone Haeberlein、Arnold Grünweller、Christoph G. Grevelding、Martin Schlitzer
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114641
    日期:2022.11
    this study the substance class of “dithiocarbamates” and their potential as antischistosomal agents is highlighted. These compounds are derived from the basic structure of the human aldehyde dehydrogenase inhibitor disulfiram (tetraethylthiuram disulfide, DSF) and its metabolites. Our compounds revealed promising activity (in vitro) against adults of Schistosoma mansoni, such as the reduction of egg production
    血吸虫病是一种被忽视的热带疾病,每年有超过 2 亿新感染病例。它是由血吸虫属的寄生虫引起的如果不及时治疗,可能会导致死亡。目前,只有两种药物可用于对抗血吸虫病:吡喹酮和在有限范围内的奥沙尼喹。然而,这两种药物的密集使用导致出现耐药性的可能性增加。因此,必须寻找新的活性物质并进行有针对性的开发。在这项研究中,强调了“二氨基甲酸盐”物质类别及其作为抗血吸虫剂的潜力。这些化合物来源于人醛脱氢酶抑制剂仑(四乙基秋兰姆硫化物,DSF)及其代谢物的基本结构。我们的化合物对曼氏血吸虫成虫显示出有希望的活性(体外)。,如产蛋量减少、配对稳定性、活力和运动性。此外,观察到外皮损伤以及肠道扩张甚至寄生虫死亡。我们对二氨基甲酸酯核心的两侧进行了详细的结构-活性关系研究,产生了大约 300 种衍生物的库(此处显示了 116 种衍生物)。从 100 μ m开始,我们将抗血吸虫活性提高到25 μ m例如
  • WIRKSTOFFE GEGEN PARASITÄRE HELMINTHEN
    申请人:PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG
    公开号:EP3235815A1
    公开(公告)日:2017-10-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue chemische Wirkstoffe gegen Erkrankungen, die durch Helminthen hervorgerufen werden (z. B. Schistosomiasis). Sie umfasst im wesentlichen Verbindungen mit mindestens einer Dithiocarbamat-und/oder Dithiocarbazat-Teilstruktur.
    本发明涉及防治由蠕虫(如血吸虫病)引起的疾病的新化学制剂。它主要包括至少具有一种二氨基甲酸酯和/或二氨基甲酸酯亚结构的化合物。
  • Vicarious substitution of hydrogen with carbanions of dithioacetals
    作者:Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski
    DOI:10.1021/jo00200a059
    日期:1984.12
  • MAKOSZA, M.;WINIARSKI, J., J. ORG. CEM., 1984, 49, N 26, 5272-5274
    作者:MAKOSZA, M.、WINIARSKI, J.
    DOI:——
    日期:——
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