N-(2-bromobenzyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-amine | 1431859-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromobenzyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-amine
• CAS: 1431859-11-8
• 化学式: C₂₉H₃₂BrNO
• 分子量: 490.483
• InChiKey: GAPAQMBZKJHNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-amine 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 以56%的产率得到3-(4'-methyl-phenyl)-4-(2'-methylpropyl)-5-(4'-methoxybenzyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过空前的一锅铜催化的叠氮化-环化反应合成[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  已经开发出一种新颖的三步法，以中等到良好的产率产生[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s。关键步骤是空前的一锅Cu催化邻溴代苄基炔丙基胺的叠氮化-环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.031
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanamine 、 异戊醛 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到N-(2-bromobenzyl)-N-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1-(4-methylphenyl)hex-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过空前的一锅铜催化的叠氮化-环化反应合成[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  已经开发出一种新颖的三步法，以中等到良好的产率产生[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s。关键步骤是空前的一锅Cu催化邻溴代苄基炔丙基胺的叠氮化-环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.031