α-thiocyanatoacetanilide | 83570-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-thiocyanatoacetanilide
• 英文别名: (1-anilino-1,3-dioxobutan-2-yl) thiocyanate
• CAS: 83570-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: RKLBPKLBBNKQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-thiocyanatoacetanilide 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(3-chlorophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过Japp-Klingemann反应轻松合成噻二唑[2,3-b]喹唑啉衍生物

  摘要：

  重氮化的邻氨基苯甲酸及其甲酯与取代的α-硫氰酸根乙酰乙酰苯胺3a-c反应，在两种情况下分别给出相应的噻二唑并[2,3 - b ]喹唑啉6a-c。提出了一种机理，并通过由N-（2-car☐yphenyl）-C-苯基氨基甲酰基肼基十二烷基氯8a或其N-（2-甲氧基羰基羰基苯基）类似物8d合成6a来证实其机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80243-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 、 potassium thioacyanate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-thiocyanatoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  通过Japp-Klingemann反应轻松合成噻二唑[2,3-b]喹唑啉衍生物

  摘要：

  重氮化的邻氨基苯甲酸及其甲酯与取代的α-硫氰酸根乙酰乙酰苯胺3a-c反应，在两种情况下分别给出相应的噻二唑并[2,3 - b ]喹唑啉6a-c。提出了一种机理，并通过由N-（2-car☐yphenyl）-C-苯基氨基甲酰基肼基十二烷基氯8a或其N-（2-甲氧基羰基羰基苯基）类似物8d合成6a来证实其机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80243-3

文献信息

• ABDELHAMID, ABDOU, O.;HASSANEEN, HAMDI, M.;ABBAS, IKHLASS, M.;SHAWALI, AH+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1527-1530
  作者：ABDELHAMID, ABDOU, O.、HASSANEEN, HAMDI, M.、ABBAS, IKHLASS, M.、SHAWALI, AH+

  DOI：——

  日期：——